Detiangeli.ru — отзывы. Создатель Amidala

Тяжелый сайт. Читать его незаинтересованным лицам не рекомендую. Он посвящен детям, у которых диагностированы двигательные нарушения, детский церебральный паралич, задержки психического и моторного развития, алалия, врожденные пороки, и другие заболевания, связанные с органическим повреждением мозга. Я на данном сайте зарегистрирована с 2011 года, но если честно, когда страшные диагнозы с дочки сняли, я покинула его с легким сердцем, потому что несмотря на светлую и уютную обстановку и доброжелательность абсолютно всех пользователей участников форума, читать многое невозможно без слез. Этот сайт — квинтэссенция человеческого горя и материнской боли за жизнь и здоровье детишек. А сколько там историй, невыплаканных слез, брошенных отцами малышей… Здесь можно получить онлайн-консультацию специалистов: невропатолога, психолога, ортопеда, инструкторов по лечебной физкультуре, педиатра, массажиста или логопеда-дефектолога. (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({}); Работает форум, очень активный. Именно там я и провела когда-то много времени, читая чужие истории и рассказав свою. Здесь родители рассказывают о своем опыте лечения и реабилитации, делятся полезным опытом, ссылками, достижениями и переживаниями. Очень нужный для своей аудитории ресурс. Потому что сталкиваясь с такой бедой, семья будто выпадает из жизни, сложно налаживать отношения со старым коллективом и друзьями, потому что не все понимают, что такое ребенок-инвалид, и процесс значительно затягивается. Это испытание не только для маленького человечка, но и для всех близких ему людей. О таком не расскажешь. Потому что этого не понимают те, кто не сталкивался. И в подобных сайтах можно найти настоящую отдушину. На сайте Дети-Ангелы есть раздел и благотворительности, где любой желающий может помочь нуждающимся в лечении детям. Или оставить свое объявление по согласованию с администрацией. Прискорбно, что этот раздел никогда не закрывается и не убавляются в нем детишки, а только прибывают новые… /**/